X射線單晶衍射儀通過X射線照射微小單晶，捕捉其衍射點陣，解析分子在三維空間的精確原子排列，為新藥設計、功能材料開發(fā)提供原子級藍圖。其操作復雜、精度要求高。掌握
X射線單晶衍射儀的正確使用方法，是獲取高質(zhì)量衍射數(shù)據(jù)、成功解析結構的關鍵。
一、晶體準備
晶體篩選：在顯微鏡下挑選尺寸適中（通常50-300μm）、形狀規(guī)則、無裂紋或雜質(zhì)的單晶。過小則信號弱，過大易產(chǎn)生吸收效應。
晶體裝載：用微量膠（如環(huán)氧樹脂）或?qū)Ｓ幂d晶環(huán)（loop）將晶體牢固固定在鉬絲或玻璃纖維上。操作需在惰性氣氛（如氮氣）或低溫下進行，防止潮解或分解。
快速冷凍（低溫衍射）：將載晶迅速浸入液氮（-196℃），形成玻璃態(tài)冰，抑制熱振動，提升數(shù)據(jù)質(zhì)量。
二、上機與對焦
安裝樣品：將載晶桿插入低溫氮氣流或液氮杜瓦中，確保溫度穩(wěn)定（通常100K）。
中心定位：啟動CCD或像素陣列探測器，低倍放大觀察晶體。通過三軸微調(diào)臺（X/Y/Z）精細調(diào)節(jié)，使晶體精確位于X射線光路與旋轉(zhuǎn)軸的交點（對準中心）。
確定衍射條件：選擇合適X射線源（Cu-Kα或Mo-Kα），調(diào)整光闌大小，使光斑略大于晶體，避免照射到膠或載晶環(huán)。
三、數(shù)據(jù)采集
初步衍射測試：采集單張衍射圖，觀察衍射點清晰度、分辨率（通常達0.8-1.0?）與對稱性，判斷晶體質(zhì)量與晶胞參數(shù)。
設定掃描策略：根據(jù)晶系與空間群，軟件自動計算優(yōu)旋轉(zhuǎn)范圍與步進角（通常0.3°-1.0°/幀）。確保采集足夠衍射點（通常>10,000），冗余度高。
開始采集：啟動測角儀旋轉(zhuǎn)，探測器連續(xù)采集數(shù)百至數(shù)千張衍射圖像。全程監(jiān)控溫度、光強穩(wěn)定性。
四、數(shù)據(jù)處理
數(shù)據(jù)整合：使用軟件（如HKL-3000、APEX4）對原始圖像進行指數(shù)化、積分、標定，生成包含hkl指數(shù)與強度（I）的衍射數(shù)據(jù)表。
結構解析：通過直接法或Patterson法確定初始相位，建立原子模型。
結構精修：采用全矩陣最小二乘法反復調(diào)整原子坐標、熱參數(shù)，使計算衍射圖與實測數(shù)據(jù)差異最小化（R1通常<5%）。
結構驗證：檢查鍵長、鍵角、殘差電子密度等是否合理，最終輸出.cif文件與結構圖。
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